Ronald Demetrio Navarro Oviedo; Karen Fiorella Estrada Gainza

Objetivo

EVALUAR EL EFECTO DE LAS NANOPARTICULAS DE TITANATO DE BARIO (BTNP) EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO TUMORAL POR INACTIVACIÓN DE P-Src.

Resumen:

Existe un avance considerable en el uso de sistemas de administración de Nanopartículas (NP) para la terapia del cáncer, asimismo, varios compuestos basados en NP en la aplicación de fármacos citotóxicos encapsulados o conjugados dirigidos a tumores sólidos aprobados por la FDA. Sin embargo, diversos nanomateriales tales como el Titanato de Bario (BTNPs), exhiben propiedades múltiples: Una actividad sobre amplia área de superficie, de síntesis fácil, sin efectos tóxicos, con gran estabilidad química, etc., y de hecho podrían reducir el desarrollo de las células cancerígenas. Por tanto, el objetivo del presente trabajo de investigación es analizar la actividad anticancerígena de BTNPs puras y dopadas, a fin de comprender su mecanismo inhibitorio en la fosforilacion de Src (P-Src) en línea celular de cáncer de mama MDA- MB-231. Para la determinación de la eficacia de las nanopartículas, se evaluará la citotoxicidad de BTNPs puras y dopadas con Cromo sobre cultivos celulares de MDA-MB-231 1x 106 cells/placa a través del ensayo de MTT. Para el estudio de inhibición de proliferación celular se utilizará BrdU como técnica por microscopia de fluorescencia. En cuanto al estudio de BTNPs sobre la inactivación de la fosforilacion de Src (P-Src), se utilizará la técnica de Western blot. A través de los resultados se pretende establecer una estrategia terapéutica de tipo inhibitoria del crecimiento tumoral induciendo la inactivación de P-Src en MDA-MB-231, lo cual nos permitirá establecer una mejor comprensión de las BTNPs sobre la oncogénesis en nuestro modelo de estudio.

Palabras clave

Titanato de Bario, Cáncer, P-Src.

Problema central

El cáncer de mama, es una patología considerada como la principal causa de mortalidad oncológica en mujeres alrededor del mundo. Existe una enorme diferencia en las tasas de supervivencia del cáncer de mama en todo el mundo,con una supervivencia a 5 años del 80% en los países desarrollados por debajo del 40% para los países en desarrollo(Coleman M, et al. 2008). Es importante comprender que diversos países enfrentan limitaciones de recursos e infraestructura que desafían el objetivo de mejorar el cáncer de mama mediante el reconocimiento, diagnóstico y tratamiento oportuno. Existen antecedentes que muestran una importante caída en la mortalidad del cáncer de mama en los Estados Unidos desde 1975 a 2000, siendo atribuida a la mejora constante en tanto la mamografía de detección como el manejo (Berry D, et al. 2005). Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), toda investigación debe estar orientada a mejorar los resultados y la supervivencia sobre patologías cancerigenas a tiempo. La detección sigue siendo la base de las regulaciones sobre el cáncer de mama, sin embargo, los tratamientos indican diferentes medicamentos modernos sobre esta oncología tales como antiestrógenos como el raloxifeno o el tamoxifeno, las cuales de alguna forma inducen efectos secundarios importantes. Existen estrategias interesantes como terapias dirigidas, terapia hormonal, radioterapia, cirugía y quimioterapia. En individuos con metástasis a distancia, los tratamientos por lo general, tienen como objetivo mejorar la calidad de vida y la tasa de supervivencia. Los desagradables efectos secundarios del tratamiento del cáncer de mama son uno de los factores más motivadores para encontrar algunos métodos alternativos. Al igual que otros tumores malignos, existen numerosas causas que pueden aumentar la posibilidad. de desarrolla cáncer de mama. Las células neoplásicas requieren un potencial considerable para multiplicarse y convertirse en una masa masiva. denominada tumor. El sistema inmunológico normalmente intenta descubrir células cancerosas y núcleos con ácido desoxirribonucleico lesionado. (ADN) y degradado. El cáncer de mama comúnmente ocurre debido a una asociación entre factores genéticos y ambientales. La activación de la vía de señalización Src/RAS/MEK/ERK y vía PI3K/AKT propia de efectos proliferativos, es decir de actividad tumoral también podria ser implicada en la mutación que ocurre en genes que participan en la codificación de estas vías protectoras, luego las células se vuelven incapaces de suicidarse cuando ya no son necesarias, lo que luego conduce al desarrollo del cáncer. Todos estos factores, nos muestran que realmente es necesario establecer estrategias terapeuticas efectivas en el tratamiento de estos mecanismos tumorales.

Hipótesis planteada

LAS NANOPARTÍCULAS DE TITANATO DE BARIO INHIBEN EL CRECIMIENTO TUMORAL A TRAVÉS DEL BLOQUEO DE LA FOSFORILACIÓN DE LA PROTEÍNA TUMORAL Src (P- Src) DEBIDO A LA PÉRDIDA DEL MECANISMO PROLIFERANTE EN EL MODELO PROPUESTO DE CÁNCER DE MAMA.

Resultados esperados

-01 Tesis de postgrado;
-02 artículo Q2,
-01 Derecho Propiedad;
-01 evento congreso nacional, 01 exposición en el Congreso de FESBE do RJ 2025 – Brasil, Convenio Laboratorio de Nanotecnología de UNJBG

Impactos esperados

La investigación propuesta pretende generar un impacto a nivel de la salud basado en la producción de resultados que identifiquen una estrategia terapéutica eficaz en el manejo del cáncer de mama, sin necesidad de ser invasiva o que pueda ofrecer efectos colaterales tal como ocurre con quimioterapia por medicamentos. El reconocer una vía de señalización por el uso de las nanopartículas de Titanato de Bario nos muestra la capacidad de manejar estas alternativas anticancerígenas de forma certera y con alta eficacia.